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Quem quiser tomar a Sputnik V deve se dirigir a um dos locais de vacinação instalados em centros comerciais no país. Campanha começou em dezembro com grupos de risco.
A Rússia iniciou nesta segunda-feira (18/01) a vacinação em massa contra o novo coronavírus com o uso da vacina Sputnik V, produzida no país.
A vacinação é voluntária e não é necessário marcar horário — basta procurar um dos locais de vacinação. Em Moscou, eles foram instalados em vários centros comerciais, incluindo a famosa loja de departamentos Gum, na Praça Vermelha, ou na Ópera Helikon.
A vacinação na Rússia começou em dezembro, com grupos de risco. Segundo os números oficiais já foram vacinadas 1,5 milhão de pessoas, mas especialistas dizem que o número real é menor.
Na mais recente pesquisa feita, apenas 38% dos russos disseram que desejam se vacinar. O país tem 146 milhões de habitantes.
A Rússia é o quarto país mais afetado pela pandemia, com mais de 3,5 milhões de casos, e não impôs um lockdown nacional. O número oficial de mortos é de mais de 65 mil, mas também essa estatística é contestada.
Dúvidas quanto à vacina
A Sputnik V é aplicada em duas doses, com intervalo de 21 dias. A imunidade é alcançada 42 dias após a primeira aplicação, segundo o fabricante.
As autoridades russas disseram que a eficácia da Sputnik V é de 92%, mas não há estudos independentes que confirmem esse percentual.
A Rússia foi o primeiro país a aprovar o uso de uma vacina, em agosto. A aprovação ocorreu antes mesmo da conclusão da terceira fase de testes clínicos, o que foi criticado por especialistas internacionais.
"Os conhecimentos sobre a eficácia e a segurança são provisórios e se baseiam no comunicado de imprensa do fabricante", afirmou o epidemiologista Wassili Wlassow, da Academia de Ciências da Rússia, ao jornal televisivo alemão Tagesschau.
A vacina russa também é exportada. Entre os países que a estão utilizando está a Argentina, que já vacinou mais de 200 mil pessoas.
No Brasil, a Anvisa rejeitou no último sábado o pedido de uso emergencial da Sputnik V. Segundo a Anvisa, o laboratório responsável não apresentou os requisitos mínimos para que o pedido de uso emergencial pudesse ser analisado pela agência.
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